Klinik für
Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Klinische Studien/Forschung
Die Frauenklinik nimmt seit Jahren an Studien in verschiedenen Bereichen teil.
Ansprechpartner: Prof. Dr. Alexander Hein, ltd. OÄ Cornelia Kurz, OÄ Dr. Bettina Braun
Studiensekretariat:
Leitung des Studiensekretariats:
Jana Shabbir
Telefon: 0711 3103-3063
Telefax: 0711 3103-3069
E-Mail: j.shabbir@klinikum-esslingen.de
Studynurse:
Melanie Dörner
Telefon: 0711 3103-3064
E-Mail: m.doerner@klinikum-esslingen.de
Sylvia Dahme-Johanning
Telefon: 0711 3103-86447
Telefax: 0711 3103-3069
E-Mail: Sylvia.Dahme@klinikum-esslingen.de
Aktuell können PatientInnen in folgende Studien eingeschlossen werden:
ADAPTela
Adjuvante, an dynamischen Markern – angepasste, personalisierte Therapie mit adjuvantem Elacestrant im Vergleich mit der endokrinen Standardtherapie bei genomischem und/oder klinischem Hochrisiko-, Hormonrezeptor-positivem / HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium
ELEGANT – STML-ELA-0422
Elacestrant im Vergleich zur endokrinen Standardtherapie bei Frauen und Männern mit Lymphknoten-positivem, Estrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko – Eine globale, multizentrische, randomisierte, offene Phase-III-Studie
CAMBRIA-1
Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit einer verlängerten Therapie mit Camizestrant (AZD9833, ein selektiver Östrogenrezeptorabbauer der nächsten Generation zum Einnehmen) im Vergleich zu einer endokrinen Standardtherapie (Aromatase-Inhibitor oder Tamoxifen) bei Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2-Brustkrebs im Frühstadium und einem mittleren oder hohen Rezidivrisiko, die eine definitive lokoregionäre Therapie und mindestens 2 Jahre zusätzliche endokrine Standardtherapie ohne Krankheitsrezidiv abgeschlossen haben
TYPER
Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Typologie-basiertem Coaching bei Patienten/Patientinnen mit hormonrezeptor-positivem, HER2-negativen Brustkrebs im Rahmen einer adjuvanten Behandlung mit Ribociclib
AXSANA
Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie, Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie
IZABRIGHT-Breast01 – CA244-0008
Eine randomisierte, offene, inferentiell nahtlose Studie der Phase 2/3 zu Izalontamab Brengitecan (BMS-986507) im Vergleich zur Therapie nach Wahl des Prüfarztes bei zuvor unbehandelten Patienten mit lokal fortgeschrittenem, rezidivierendem, inoperablem oder metastasiertem triple-negativem Brustkrebs (TNBC) oder ER-niedrigem, HER2-negativem Brustkrebs, die für eine Anti-PD1/PD-L1-Therapie nicht infrage kommen
CAPTOR-BC
Prospektive Analyse der Behandlungseffizienz und Resistenz von Ribociclib bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs durch umfassende Untersuchungen räumlicher, zeitlicher und molekularer Muster.
Breast Cancer in Pregnancy (BCP)
Eine prospektive und Retrospektive Registerstudie zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft
Brain Metastastis (BMBC)
Prospektive und retrospektive Registerstudie der German Breast Group (GBG) in Zusammenarbeit mit dem Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) zur Diagnostik und Therapie von Hirnmetastasen beim Mammakarzinom
Brustkrebs Mann
Mammakarzinom des Mannes Eine prospektive Registerstudie der Universitätsfrauenklinik Magdeburg in Zusammenarbeit mit der GBG (German Breast Group) zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms des Mannes
AGO-OVAR 28 / ENGOT-ov57
Niraparib versus Niraparib in Kombination mit Bevacizumab bei Patientinnen mit Carboplatin-Taxan haltiger Chemotherapie bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom (eine multizentrische randomisierte Phase III Studie)
REGSA
Deutsche prospektive Registerstudie zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in der klinischen Routine
ASPIRE: DRKS 00033730
Einfluss von 4DryField® PH auf die Schmerzentwicklung nach laparoskopischer Endometrioseresektion
Geburtenregister bei tiefinfiltrierender Endometriose: DRKS 00016768
Erfassung von Geburten bei tiefinfiltrierender Endometriose
Stand 23.04.2026
