Ambulantes Therapiezentrum


Leukämien

AMLSG BIO-Register

Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der Akuten Myeloischen Leukämie: Das AMLSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt

AMLSG 21-13

Randomisierte Phase IIIStudie zur Bewertung intensiver Chemotherapie mit und ohne Dasatinib (Sprycel™) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-Factor akuter myeloischer Leukämie (CBF-AML)“ (AMLSG 21)

AMLSG 30-18

Randomisierte  Phase III Studie zur intensiven Standardchemotherapie versus intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten  mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediärem bzw. ungünstigem genetischen Risiko   

AMLSG 29-18

A phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by mainte-nance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia or myelodysplastic syn-drome with excess blasts-2, with an IDH1 or IDH2 mutation, respectively, eligible for intensive chemotherapy” (HOVON 150 AML / AMLSG 29-18)

AMLSG 28-18

A phase 3, multicenter, open-label, randomized, study of gilteritinib versus midostaurin in combination with induction and consolidation therapy followed by one-year maintenance in patients with newly diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) or Myelodysplastic syndromes with excess blasts-2 (MDS-EB2) with FLT3 mutations eligible for intensive chemotherapy (HOVON 156 AML / AMLSG 28-18)

Stand 14.01.2021