Gastrointestinale Tumorerkrankungen

EXPAND
Open-label, randomisierte, kontrollierte,multizentrische Studie der Phase III zur Untersuchung von Cetuximab in Kombination mit Capecitabine (Xeloda) und Cisplatin (P) zum Vergleich mit XP alleine als First-Line-Therapie für Patienten mit fortgeschrittenem Magen-Adeno-Karzinom mit Adenokarzinom der gastroösophagealen Übergangszone.

CONKO-005
Adjuvante Therapie des R0-resezierten Pankreaskarzinoms mit Gemcitabin plus Erlotinib versus Gemcitabin über 24 Wochen - eine prospektive, randomisierte Phase III Studie

CONKO-006
Additive Therapie beim R1-resezierten Pankreaskarzinom mit Gemcitabin plus Sorafenib vs. Gemcitabin plus Placebo über 12 Monate - eine doppelblinde, placebokontrollierte Phase IIb Studie

DocOx/ I1-GOA-1
Docetaxel plus Oxaliplatin als Zweitlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem und metastasiertem Pankreaskarzinom

AMG 386
Phase 2 Open-label Multi-center Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AMG 386 and Sorafenib as First Line Therapy for Subjects With Advanced or Inoperable Hepatocellular Carcinoma

EVOLVE-1
Eine randomisierte, doppelt verblindete, Placebo-kontrollierte multizentrische Studie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit von Everolimus (RAD 001) bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC) nach fehlgeschlagener Behandlung  mit Sorafenib

AIO KRK 0107 (VOXEL Study)
An Open-label Randomized Phase II Study of Panitumumab
Plus Oral Capecitabine and Infusional Oxaliplatin (XELOX) or
XELOX alone for Second-line Treatment of Patients with
Metastatic Colorectal Cancer (VOXEL-Study)

AIO-KRK-0207
Randomisierte, drei-armige Phase III-Studie zur Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Bevacizumab-basierten Induktionstherapie über 24 Wochen gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Fluoropyrimidin/Bevacizumab, Bevacizumab allein oder keiner Erhaltungstherapie gefolgt von einer Reinduktion bei Progression in der Erstlinientherapie von Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom

AIO KRK 0306 / FIRE-3
Randomisierte Studie zur Wirksamkeit von FOLFIRI in Kombination mit Cetuximab vs. Bevacizumab in der Erstlinien-Behandlung des metastasierten kolorektalen Karzinoms

CY503C2
Doppel-blinde, Placebo-kontrollierte Phase II-Studie mit CY-503 bei Patienten mit metastasierendem kolorektalem Karzinom nach Versagen der Standardchemotherapie

KKSH-071
Randomisierte, nicht vergleichende Phase II-Studie einer hepatischen Chemoembolisation mit Irinotecan-beladenen BEADS in Kombination mit intravenös verabreichtem Cetuximab (DEBIRITUX) gegenüber intravenöser Therapie mit Cetuximab und Irinotecan bei Patienten mit refraktärem und metastasiertem kolorektalem Karzinom und k-ras Wild-Typ Tumoren.

NEO-RIT
Panitumumab in combination with radiotherapy in patients with locally advanced KRAS and BRAF wildtype rectal cancer clinical stages II and III)

Gynäkologische Tumorerkrankungen

ICE II
Eine randomisierte Phase-II-(III) Studie zur Untersuchung der Wirkung von Epirubicin plus Cyclophosphamide (EC) oder CMF im Vergleich zu Nab-Paclitaxel plus Capecitabine als adjuvante Chemotherapie bei fitten, älteren Patienten mit erhöhten Rezidivrisiko bei einem primären Karzimon der Brust

SUCCESS-B
Vergleichende Untersuchung einer adjuvanten Gemcitabine-Docetaxel Kombinationstherapie sowie einer biologischen Zieltherapie - SUCCESS-B-STUDIE

SUCCESS-C
Multizentrische, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich von FECDoc-Chemotherapie versus Doc-C-Chemotherapie, sowie dem Einfluss einer Lebensstil - Intervention beim HER2/neu negativen Mammakarzinom 

SENTINA
Sentinel-Node vor der Neoadjuvanten Therapie

Geicam GBG 51
Multicentre, randomized study to evaluate the efficacy and safety of Bevacizumab in combination with Letrozole compared to Letrozole alone, in postmenopausal women with advanced or metastatic cancer with indication of hormontherapy as first-line tretment

TABEA
Eine randomisierte Phase-IIII Studie zur Bestimmung der Effektivität von Taxane und Bevacizumab (EC) ± Capecitabine als Erstlinientherapie von Patient/innen mit HER2-negativem metastasierten Brustkrebs.

RAD 001 (Bolero1)
Die Phase-III-Studie untersucht die Wirkung von RAD001 in Kombination mit Paclitaxel und Trastuzumab auf das progressionsfreie Überleben von Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom

Decision-Impact
Studie zur Bestimmung des Einflusses von Oncotype DX auf die Entscheidung für oder gegen eine adjuvante Chemotherapie mit hormonrezeptor postivem Mammakarzinom

Desktop III
A randomized trial comparing upfront surgery for platinum sensitive recurrence (followed by platinum cambination chemotherapy) vs no upfront surgery (but platinum combination, eventually followed by surgery in selected patients and on investigators discretion).

Leukämien

CLL 10
Phase III trial of combined immunochemotherapy with Fludarabine, Cyclophosphamide and Rituximab (FCR) versus Bendamustine and Rituximab (BR) in patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia

CLL 11
An open-label, multi-center, three arm randomized, phase III study to compare the efficacy and safety of RO5072759 + chlorambucil (GClb), rituximab + chlorambucil (RClb)or chlorambucil (Clb) alone in previously untreated CLL patients with comorbidities.

AMLSG 09-09
ATRA with or without gemtuzumab ozogamicin in patients with acute myeloid leukemia and NPM1 gene mutation

AMLSG 12-09
Randomized phase II trial evaluating induction therapy with idarubicin and etposide plus sequential or concurrent 5-azacitidine and maintenance therapy with 5 - azacitidine

AMLSG 11-08
Open-Label, Multicenter Phase Ib/IIa Study For the Evaluation of Dasatinib (Sprycel™) Following Induction and Consolidation Therapy as well as in Maintenance Therapy in Patients With Newly Diagnosed Core Binding Factor (CBF) Acute Myeloid Leukemia (AML) - AMLSG 11-08

Lungentumoren

ITACA

Phase III Multicenter Randomized Trial Comparing Adjuvant Pharmacogenomic-Driven Chemotherapy versus Standard Adjuvant Chemotherapy in Completely Resected Stage II-IIIA Non-Small Cell Lung Cancer.

LUX-Lung 5: BI 1200.42
Phase III randomized trial of BIBW 2992 plus weekly paclitaxel versus Investigator`s choice of chemotherapy following BIBW 2992 monotherapy in non-small lung cancer patients failing previous erlotinib or gefitinib treatment

AVAILABLE
Avastin® beim Lungenkarzinom-die potente Therapieoption

REASON
Registry for the Epidemiological and Scientific evaluation of EGFR mutation status in patient with newly diagnosed stage IIIb/IV NSCLC in Germany

Lymphome

MCL-younger
Efficacy of 6 courses CHOP plus Rituximab followed by myeloablative radiochemotherapy and autologous stem cell transplantation versus alternating courses of 3x CHOP and 3x DHAP plus Rituximab followed by a high dose ARA-C containing myeloablative regimen and autologous stem cell transplantation

MCL-elderly
Efficacy of maintenance therapy with rituximab after induction chemotherapy (R-CHOP vs. R-FC) for elderly patients with mantle cell lymphoma not suitable for autologous stem cell transplantation

HD 16
Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des frühen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

HD 18
Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET

FLYER 6-6/6-4-Studie
Randomisierte Studie zum Vergleich einer Immuntherapie mit 6 Zyklen des monoklonalen anti-CD20-Antikörpers Rituximab in Kombination mit 6 oder 4 Zyklen einer Chemotherapie mit CHOP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison) Intervallen mit aggressiven CD20-positiven B-Zell-Lymphomen im Alter von 18-60 Jahren ohne Risikofaktor (altersadaptierter IPI=0) und ohne große Tumormassen (Durchmesser <7.5cm) in 21-tägi

UNFOLDER 21/14-Studie
Randomisierte Studie zum Vergleich einer kombinierten Immunochemotherapie mit 6 Zyklen des monoklonalen anti-CD20-Antikörpers Rituximab in Kombination mit 6 Zyklen einer Chemotherapie mit CHOP

(Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison) in 21-tägigen Intervallen oder 14-tägigen Intervallen jeweils mit und ohne konsolidierende Strahlentherapie von großen Tumormassen und/oder Extranodalbefall bei Patienten mit aggressiven CD 20 + B-Zell Lymphomen im Alter von 18-60 Jahren mit altersadaptiertem IPI=1 (alle) oder IPI=0 mit großen Tumormassen (Durchmesser > 7,5 cm)

CHOP-R-ESC
2-weekly CHOP chemotherapy with dose-dense rituximab for treatment of patients aged 61 to 80 years with aggressive CD20-positve B-cell lymphomas: A Phase-II / Pharmacokinetic Study

OSHO-Studie Nr. # 70
Randomisierte Phase III-Studie zur Primärtherapie von fortgeschrittenen follikulären Lymphomen bei älteren Patienten (> 65 J.) und jüngeren Patienten, die nicht für eine Hochdosistherapie mit autologer peripherer Blutstammzelltransplantation qualifizieren, durch eine Induktion mit Immunochemotherapien gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Rituximab versus Beobachtung

Sonstige Tumoren

Randomisierte Phase II-Studie von Trofosfamid versus Adriamycin bei älteren Patienten mit unvorbehandeltem metastasiertem Weichteilsarkom